CHI SIAMO
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L' Associazione ANTI-CIPO ONLUS nasce con l'obiettivo di raccogliere i fondi per finanziare la ricerca sulla Neuropatia delle Piccole Fibre Periferiche e Autonomiche e di diffondere il maggior numero di informazioni riguardo questa patologia, ad oggi ancora pressochè sconosciuta.
Sebbene in alcuni casi la causa sia nota ( diabete, m. di Fabry, amiloidosi ) esiste una percentuale significativa di pazienti affetti da Neuropatia delle piccole fibre periferiche e autonomiche ad eziologia idiopatica ( non nota ).
In questi casi non esiste una terapia in grado di bloccare la progressione della malattia, si può solo agire sulla gestione dei sintomi da parte dei vari specialisti.
Fondamentale è pertanto una diagnosi precoce, al fine di controllare e ridurre le problematiche legate alle diverse sintomatologie.
Sono quindi necessari studi approfonditi e mirati a scoprirne la causa.
In virtù di questo obiettivo, Il Prof. Lauria Pinter ed il suo staff da un lato e il Prof. Stanghellini e la sua equipe dall'altro, collaborano per lo studio genetico di un aspetto della forma neuropatica di CIPO.
CIPO è l'acronimo di “ pseudo ostruzione intestinale cronica “ ed è il sintomo cardine della neuropatia autonomica. Da qui l'idea di scegliere il nome ANTI-CIPO per la Onlus.
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